Тромбоэмболия - острая закупорка жизненно важных кровеносных сосудов тромбом, попавшим в циркулирующую кровь. Последствием такого процесса может быть тромбоз глубоких вен, ишемический инсульт, инфаркт миокарда, и другие, не менее серьезные нарушения. А при беременности тромбообразование может создать угрозу жизни как матери, так и плода.
Почему образуются тромбы?
Процесс тромбообразования запускается вследствие замедления кровотока в венах нижних конечностей, повреждения и нарушения функции сосудистой стенки, а также при повышенной способности крови к свертыванию, то есть тромбофилии.
- Наследственная предрасположенность играет важную роль в развитии тромбофилии. Изменения в структуре генов свертывающей системы крови, ответственных за поддержание постоянства уровня её текучести, могут повышать риск тромбообразования в десятки раз.
- Другим важным фактором, предрасполагающим к тромбофилии, является повышенный уровень гомоцистеина – промежуточного продукта метаболизма фолиевой кислоты (витамина B9). Вследствие нарушений в генах метаболизма фолиевой кислоты, преобладания в пище мяса или других причин, гомоцистеин накапливается в плазме крови и оказывает токсическое действие на стенку сосуда, приводя к повышению свертываемости и тромбообразованию.
Проведение генетического анализа генов свертывающей системы крови и оценка уровня гомоцистеина в плазме рекомендованы при:
• массивных хирургических вмешательствах;
• длительной иммобилизации после оперативного вмешательства;
• курении;
• повышенной массе тела;
• сердечно-сосудистых заболеваниях (варикозном расширении вен нижних конечностей,
гипертонической болезни, мерцательной аритмии, атеросклерозе и др.);
• онкологических заболеваниях;
• при приеме комбинированных оральных контрацептивов и заместительной гормональной терапии.
Также обязательна консультация со специалистом при:
* тромбозах у родственников (инфаркты, ишемические инсульты, тромбоэмболии);
* единичном тромбозе до 50 лет или множественных тромбозах;
* планировании беременности;
* осложненном акушерском анамнезе.
Данные, полученные в результате проведения комплексного молекулярно-генетического анализа генов свертывающей системы крови и оценки уровня гомоцистеина, позволят оценить риск развития различных заболеваний. Зная о наследственной предрасположенности, становится возможным вовремя принять меры по профилактике заболеваний, а, следовательно, и снизить вероятность развития осложнений.